Sindromul Horner - Simptome, cauze și tratament

Sindromul Horner este un sindrom rar care este o combinație de simptome și semne cauzate de deteriorarea căilor țesutului nervos de la creier la față. Această afectare a nervilor va duce la anomalii într-o parte a ochiului.

Acest sindrom apare la pacienții care suferă de boli, cum ar fi accident vascular cerebral, leziuni ale măduvei spinării sau tumori. Prin urmare, tratamentul sindromului Horner se face prin tratarea bolii suferite de pacient. Tratarea afecțiunii de bază este foarte utilă în restabilirea funcției țesutului nervos la normal.

Simptomele sindromului Horner sunt caracterizate prin îngustarea pupilei la un singur ochi. Alte simptome care pot fi resimțite de cei care suferă de sindromul Horner sunt cantitatea de transpirație care iese mai puțin și pleoapele par să cadă pe o parte a feței.

Simptomele sindromului Horner

Simptomele sindromului Horner afectează doar o parte a feței pacientului. Unele dintre semnele și simptomele clinice ale sindromului Horner sunt:

  • Dimensiunea pupilelor celor doi ochi care arată clar diferit, dintre care unul este atât de mic încât are doar dimensiunea unui punct.
  • Una dintre pleoapele inferioare care este ușor ridicată (ptoza inversă).
  • Unele părți ale feței transpira doar puțin sau deloc.
  • Întârzierea dilatării (dilatației) pupilei atunci când este în lumină slabă.
  • Ochii arată căzuți și roșii (ochi injectat de sange).

Simptomele sindromului Horner la adulți și copii sunt în general similare. Doar că, la adulții care suferă de sindromul Horner, în general vor simți dureri sau dureri de cap. În timpul copiilor, există câteva simptome suplimentare, și anume:

  • Culoarea irisului este mai palidă în ochii copiilor sub un an.
  • Partea feței afectată de sindromul Horner nu apare roșie.culoare) atunci când sunt expuse la soare fierbinte, în timp ce faceți exerciții fizice sau când experimentați reacții emoționale.

Cauzele sindromului Horner

Sindromul Horner este cauzat de afectarea mai multor căi din sistemul nervos simpatic, care merge de la creier la față. Acest sistem nervos joacă un rol în reglarea ritmului cardiac, mărimea pupilei, transpirația, tensiunea arterială și alte funcții, permițând organismului să răspundă rapid la schimbările de mediu.

Celulele nervoase (neuroni) care sunt afectate în sindromul Horner sunt împărțite în 3 tipuri și anume:

  • Neuroni de ordinul întâi. Se găsește în hipotalamus, trunchiul cerebral și măduva spinării superioare. Condițiile medicale care cauzează sindromul Horner care apar în acest tip de celule nervoase sunt de obicei accidente vasculare cerebrale, tumori, boli care provoacă pierderea mielina (stratul protector al celulelor nervoase), leziuni ale gâtului și prezența chisturilor sau cavităților (cavitate) în coloana vertebrală (coloană vertebrală).
  • Neuroni de ordinul doi. Se găsește în coloana vertebrală, partea superioară a pieptului și partea laterală a gâtului. Condițiile medicale care pot provoca leziuni ale nervilor în această zonă sunt cancerul pulmonar, tumorile în stratul de mielină, afectarea principalului vas de sânge al inimii (aorta), intervenția chirurgicală în cavitatea toracică și leziunile traumatice.
  • Neuroni de ordinul trei. Situat pe partea laterală a gâtului care duce la pielea feței și la mușchii pleoapelor și irisului. Deteriorarea acestui tip de celule nervoase poate fi asociată cu deteriorarea arterelor de-a lungul gâtului, deteriorarea vaselor de sânge de-a lungul gâtului, tumori sau infecții la baza craniului, migrene și migrene. dureri de cap în grup.

La copii, cele mai frecvente cauze ale sindromului Horner sunt leziunile la nivelul gatului si umerilor la nastere, anomaliile aortei la nastere sau tumorile sistemului nervos si hormonal. Există cazuri de sindrom Horner pentru care nu se poate identifica nicio cauză, care este cunoscut sub numele de sindromul Horner idiopatic.

Diagnosticul și Tratamentul Sindromului Horner

Diagnosticul sindromului Horner este destul de complicat deoarece simptomele pot indica alte boli. În plus, medicul va întreba și despre istoricul pacientului de boală, rănire sau supus anumitor intervenții chirurgicale.

Medicii pot suspecta că un pacient are sindromul Horner dacă simptomele sunt confirmate printr-un examen fizic. În timpul unui examen fizic, medicul va căuta simptome care apar, cum ar fi o pupilă îngustată într-un glob ocular, o pleoapă care este mai jos decât pleoapa ochiului sau transpirație care nu apare pe o parte a feței.

Pentru a se asigura că pacientul are sindromul Horner, medicul va efectua teste suplimentare, cum ar fi:

  • Inspecţieochi. Medicul va verifica răspunsul pupilar al pacientului. Medicul va instila o doză mică de picături pentru ochi pentru a dilata pupilele pacientului. O reacție pupilară care nu este dilatată poate indica că un pacient are sindromul Horner.
  • Teste imagistice. O serie de teste precum ultrasunete, raze X, scanări CT sau RMN vor fi efectuate pacienților diagnosticați cu anomalii structurale, răni sau leziuni, la tumori.

Nu există un tratament specific pentru sindromul Horner. În cele mai multe cazuri, dacă cauza este tratată, afecțiunea va dispărea de la sine.

Complicațiile sindromului Horner

Următoarele sunt o serie de complicații care pot fi experimentate de persoanele care suferă de sindromul Horner:

  • Tulburări vizuale
  • Durerea de gât sau cefaleea este severă și atacă brusc
  • Mușchi slăbiți sau dificultăți de a controla mușchii

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found