pictopub.com

Distrofia musculară este o tulburare a mușchilor care face ca mușchii să slăbească și să-și piardă funcția. Unele tipuri de distrofie musculară sunt periculoase și chiar pun viața în pericol, așa că este important să cunoașteți tipurile unul câte unul.

Mușchii permit corpului să se miște și să facă multe lucruri. Cu toate acestea, pentru unele afecțiuni, mușchii pot prezenta anomalii care le fac funcționarea afectată sau chiar să nu funcționeze deloc. Această tulburare musculară este cunoscută și sub numele de distrofie musculară.

Distrofia musculară poate fi experimentată de oricine, indiferent de vârstă. Cu toate acestea, simptomele sunt adesea observate încă din copilărie. Această afecțiune este în general cauzată de tulburări genetice sau de factori ereditari.

Tipuri de distrofie musculară

Există cel puțin 9 tipuri de distrofie musculară care sunt comune, și anume:

1. Distrofia musculară Duchenne

Distrofia musculară Duchenne este o afecțiune musculară frecventă la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani. Această tulburare musculară afectează de obicei băieții. Cu toate acestea, este posibil ca și fetele să o experimenteze.

Există mai multe simptome ale distrofiei musculare Duchenne care pot fi experimentate de copii, inclusiv:

• De multe ori cad
• Este dificil să sari și să alergi
• Dificultate la ridicarea din poziție așezată sau culcat
• Creștere și dezvoltare perturbate
• Mușchii gambei măriți
• Mușchii simt dureri și înțepeni

Problemele respiratorii și cardiace sunt simptome comune pentru persoanele cu distrofie musculară Duchenne în stadiu terminal. Dacă nu este tratată corespunzător, această boală poate provoca moartea atunci când pacientul intră în adolescență sau la începutul anilor 20.

2. Miotonic

Miotonic este, de asemenea, cunoscut sub numele de MMD sau boala Steinert. Această boală afectează în general adulții cu vârsta cuprinsă între 20-30 de ani, dar poate apărea și la copii. Miotonic se caracterizează prin rigiditate musculară și de obicei afectează mai întâi mușchii feței și gâtului.

Persoanele cu tulburări musculare miotonice au adesea fețe lungi și subțiri, pleoape căzute și gât ca de lebădă. Pe termen lung, această boală poate interfera cu sistemul de lucru al inimii, al ochilor, al sistemului nervos, al tractului gastrointestinal și al glandelor producătoare de hormoni.

3. Brâul membrelor

Anomalii ale mușchilor brâul membrelor Poate fi experimentat atât de bărbați, cât și de femei, de la adolescență până la maturitate. Această boală se caracterizează printr-o pierdere treptată a masei musculare și slăbiciune musculară, începând de la șolduri și extinzându-se la umeri, brațe și picioare.

Când experimentezi brâul membrelor, îți va fi greu să ridici partea din față a piciorului, astfel încât să te împiedici des. De-a lungul timpului, această afecțiune îl poate face pe pacient să fie paralizat și să nu poată merge deloc.

4. Distrofia musculara Becker

Simptomele distrofiei musculare Becker sunt similare cu cele ale lui Duchenne, dar sunt mult mai puțin severe și boala progresează mai lent. Acest lucru permite pacientului să trăiască până la vârsta de peste 30 de ani.

În general, simptomele distrofiei musculare Becker apar la vârsta de 11-25 de ani și sunt mai frecvente la băieți. Această boală va slăbi mușchii brațelor și picioarelor.

5. Distrofie musculară congenitală

Anomaliile acestui singur mușchi apar adesea la nou-născuții până la vârsta de 2 ani. Distrofia musculară congenitală poate fi recunoscută după următoarele simptome:

• Slabiciune musculara
• Control slab al motorului
• Incapacitatea de a sta sau sta singur
• scolioza
• Deformarea piciorului
• Greu de vorbit
• Vedere afectată
• Greu de înghițit
• Greu de respirat

Această boală poate provoca, de asemenea, anomalii ale funcției creierului și îi poate face pe cei care suferă de multe ori să aibă convulsii. Cu toate acestea, dacă sunt tratați corespunzător, sugarii sau copiii cu distrofie musculară congenitală pot trăi până la vârsta adultă.

6. Facioscapulohumeral

Facioscapulohumeral sau boala Landouzy-Dejerine este o tulburare musculară care afectează mușchii brațului superior, omoplatului și feței. Simptomele acestei tulburări musculare încep să apară în adolescență și se dezvoltă treptat pentru a face ca pacientul să aibă dificultăți la înghițire, vorbire și mestecat.

Impactul cauzat de această boală variază în funcție de severitatea ei. Cu toate acestea, aproximativ 50 la sută dintre pacienți facioscapulohumeral încă capabil să meargă și să trăiască în funcție de vârsta medie umană.

7. Distrofia musculară Emery-Dreifuss

Acesta este un tip rar de distrofie musculară și este mai frecvent la băieți. Emery-Dreifuss poate apărea din copilărie până la adolescență.

Această afecțiune este caracterizată prin simptome de slăbire și micșorare a mușchilor, în special la nivelul umerilor, brațelor și picioarelor inferioare. În unele cazuri, slăbiciunea musculară se poate extinde și la piept și la mușchii pelvieni.

8. Oculofaringian

Anomaliile acestui singur mușchi determină slăbirea mușchilor ochilor și gâtului. Oculofaringian Experimentat de obicei de bărbați și femei în vârstă de 40-60 de ani. Această condiție face dificilă înghițirea persoanelor care suferă, ușor de sufocat și chiar pneumonia recurentă.

9. Distrofie musculară distală

Această afecțiune, cunoscută și sub denumirea de miopatie distală, poate afecta capacitatea mușchilor antebrațelor, mâinilor, gambelor și picioarelor și chiar și a sistemului respirator și a mușchilor inimii.

Distrofia musculară distală poate determina persoanele care suferă să-și piardă abilitățile motorii și să aibă dificultăți de mers. Anomaliile acestui mușchi apar adesea la bărbați și femei cu vârsta cuprinsă între 40-60 de ani.

Managementul distrofiei musculare

Înainte de a stabili tratamentul pentru distrofia musculară, medicul va efectua o serie de analize pentru a confirma diagnosticul. Există mai multe teste pentru a diagnostica distrofia musculară și anume:

• test de sange
• test de urină
• Electromiografie (EMG)
• Biopsie musculară
• Electrocardiografie
• Examinare cu RMN
• Test genetic

Cu toate acestea, până în prezent nu există un tratament specific care să poată vindeca anomalii ale mușchilor cauzate de distrofia musculară. Cu toate acestea, există mai multe modalități care pot fi făcute pentru a preveni complicațiile ulterioare și pentru a ajuta persoanele cu tulburări musculare să desfășoare activități cât mai normale posibil.

Administrarea de corticosteroizi poate crește forța musculară și poate încetini dezvoltarea anumitor tipuri de tulburări musculare. În plus, se administrează și medicamente pentru inimă pentru a trata distrofia care provoacă probleme cardiace.

De asemenea, pot fi administrate diverse terapii pentru a îmbunătăți calitatea vieții pacientului. Această terapie poate fi sub formă de exerciții aerobice impact mic, exerciții de întindere, fizioterapie și logopedie.

Unele persoane cu tulburări musculare au nevoie, de asemenea, de diverse echipamente de sprijin pentru a-și susține activitățile zilnice, cum ar fi: bretele, scaun cu rotile sau aparat de respirat, cum ar fi un ventilator.

Procedurile chirurgicale pot fi efectuate și dacă distrofia musculară este cauzată de anumite boli, cum ar fi cataracta, scolioza și problemele cardiace.

Pe lângă faptul că iau medicamente și suferă diverse terapii și intervenții chirurgicale, persoanele cu distrofie musculară sunt, de asemenea, sfătuite să-și satisfacă nevoile nutriționale zilnice mâncând alimente hrănitoare și satisfacându-și întotdeauna nevoile de lichide.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți simptome ale tulburărilor musculare, așa cum s-a menționat mai sus, consultați imediat un medic pentru a obține tratamentul potrivit.