pictopub.com

Rabdomiosarcomul este un cancer care crește în țesutul conjunctiv și în mușchii scheletici. Acest tip de cancer este rar și mai mult mulțiataca copiii. Rabdomiosarcomul poate afecta orice parte a corpului care are mușchi, inclusiv gâtul, pieptul, abdomenul, zona din jurul ochilor sau picioarele.

Rabdomiosarcomul provine din celulele rabdomioblaste, care sunt celule care se formează la începutul sarcinii și se dezvoltă în mușchi scheletici, care crește incontrolabil, rapid și dăunează țesutului sănătos din jur.

Tipuri de rabdomiosarcom

Rabdomiosarcomul este un tip rar de cancer. Există mai multe tipuri de rabdomiosarcom, și anume:

rabdomiosarcom embrionar

Rabdomiosarcomul embrionar este tipul de rabdomiosarcom care afectează cel mai adesea copiii sub 6 ani. De obicei, rabdomiosarcomul embrionar crește în zona capului și gâtului, vezicii urinare și organelor genitale.

Acest tip de rabdomiosarcom se răspândește rapid, dar răspunde bine la tratament.

rabdomiosarcom alveolar

Rabdomiosarcomul alveolar este un tip de rabdomiosarcom care apare adesea la adolescenți. Acest tip de rabdomiosarcom tinde să atace picioarele, pieptul și abdomenul.

Rabdomiosarcomul alveolar se răspândește rapid și este mai dificil de tratat decât rabdomiosarcomul embrionar. Prin urmare, pacienții cu această tumoră trebuie tratați intensiv.

rabdomiosarcom pleomorf

Rabdomiosarcomul pleomorf sau rabdomiosarcomul anaplazic este un tip rar de rabdomiosarcom. Acest tip de tumoare este mai frecvent la adulți.

În comparație cu alte tipuri de rabdomiosarcom, rabdomiosarcomul anaplazic răspunde mai puțin la tratament, ceea ce îl face mai dificil de vindecat.

Cauzele și factorii de risc ai rabdomiosarcomului

Rabdomiosarcomul apare atunci când celulele rabdomioblaste se dezvoltă anormal și cresc necontrolat. Aceste celule formează apoi tumori care pot deteriora țesutul sănătos al corpului și se pot răspândi în tot organismul.

Nu se știe de ce apare această afecțiune. Chiar și așa, următorii factori pot crește riscul unei persoane de a dezvolta rabdomiosarcom:

• Gen masculin
• Sub 10 ani
• Suferă de tulburări genetice, cum ar fi neurofibromatoza tip 1, sindromul Li-Fraumeni, sindromul Beckwith-Wiedemann, sindromul Costello și sindromul Noonan
• Aveți antecedente familiale de rabdomiosarcom
• Experimentați expunerea la radiații cu raze X în timp ce sunteți încă în uter
• A avea o mamă cu antecedente de abuz de droguri și dependență de alcool, mai ales în timpul sarcinii

Simptomele rabdomiosarcomului

Deși mai frecvent la copii, rabdomiosarcomul poate afecta și adulții. Simptomele rabdomiosarcomului depind de dimensiunea și localizarea tumorii, precum și de severitatea pacientului.

Apariția umflăturilor și a umflăturilor este unul dintre semnele timpurii ale rabdomiosarcomului. Nodul va fi urmat de apariția altor simptome, în funcție de zona și localizarea creșterii tumorii.

Simptome de rabdomiosarcom în zona capului și gâtului:

• Durere de cap
• Congestie nazala
• Ochi umflati
• Ochii ieșiți afară
• Pleoapele căzute
• Cockeye
• Sângerare de la ureche
• Sângerare nazală

Simptome de rabdomiosarcom în stomac:

• Gag
• Dureri de stomac
• Constipație

Simptome de rabdomiosarcom în tractul urinar și sistemul reproducător:

• Dificultate la urinare sau la defecare
• Există sânge în urină sau scaun
• Noduli sau sângerare în vagin sau rect

Simptome de rabdomiosarcom la nivelul brațelor sau picioarelor:

• Umflarea picioarelor
• Durere sau amorțeală în zona în care crește tumora

Când să mergi la medic

Consultați imediat un medic dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentați oricare dintre simptomele sau semnele de mai sus, mai ales dacă acestea au loc de mult timp. Se așteaptă ca detectarea și tratamentul precoce să prevină răspândirea rabdomiosarcomului la alte organe.

Diagnosticul rabdomiosarcomului

Medicul va întreba despre simptomele și antecedentele medicale ale pacientului și ale familiei acestuia, urmate de un examen fizic amănunțit, inclusiv verificarea nodulilor sau a umflăturilor care cresc.

Pentru a confirma rabdomiosarcomul, medicul va efectua examinări suplimentare cu următoarele metode:

• Teste de sânge, inclusiv teste genetice, hemograma completă, teste ale funcției hepatice și teste de chimie a sângelui
• Teste de scanare, cum ar fi ultrasunete, raze X, scanare CT, scanare PET, RMN și scanarea osului (scanografia osoasa), care are scopul de a detecta localizarea tumorii si daca aceasta s-a raspandit
• Biopsie sau prelevare de țesut din măduva osoasă, pentru a determina dacă tumora este canceroasă și pentru a determina tipul de rabdomiosarcom

Dacă pacientul este diagnosticat cu rabdomiosarcom, medicul va stabili stadiul sau severitatea, pentru a determina procedura de tratament care trebuie efectuată. Această stadializare se bazează pe dimensiunea și dacă tumora s-a răspândit la ganglionii limfatici sau la alte părți ale corpului.

Etapa 1

În stadiul 1 de rabdomiosarcom, dimensiunea tumorii poate varia și poate invada ganglionii limfatici și organele din apropiere, dar nu s-a răspândit la organe îndepărtate. Tumorile din stadiul 1 încep de obicei să crească în:

• Zona din jurul ochilor
• Cap și gât, cu excepția zonei din apropierea căptușelii creierului
• Tractul urinar și genital, cu excepția vezicii urinare și a prostatei
• Canal biliar

Etapa 2

Rabdomiosarcomul stadiul 2 se caracterizează printr-o tumoare care are o dimensiune mai mică de 5 cm și nu s-a răspândit la ganglionii limfatici. În acest stadiu, tumora începe de obicei să crească în:

• Vezica urinara si prostata
• Brațe și picioare
• Mușchii din apropierea mucoasei creierului
• Alte părți ale corpului nemenționate în etapa 1

Etapa 3

Stadiul 3 este caracterizat de o tumoră care măsoară mai puțin sau mai mult de 5 cm, care începe să crească în aceeași zonă cu rabdomiosarcomul stadiul 2. Diferența este că o tumoare din stadiul 3 s-a răspândit la ganglionii limfatici din apropiere și la alte părți ale corpului.

Etapa 4

În stadiul 4, cancerul s-a răspândit la ganglionii limfatici și la alte organe, cum ar fi ficatul, plămânii și măduva osoasă.

Tratamentul rabdomiosarcomului

Tratamentul pentru rabdomiosarcom combină de obicei o metodă de tratament cu alta. Iată explicația:

Operațiune

Chirurgia are ca scop îndepărtarea cancerului și a țesutului înconjurător. Cu toate acestea, în unele cazuri, tumora nu poate fi îndepărtată complet, așa că trebuie efectuată chimioterapie sau radioterapie.

Chimioterapia

Chimioterapia urmărește să micșoreze dimensiunea tumorii înainte de operație și să reducă riscul ca cancerul să reapare după operație. Unele dintre medicamentele utilizate în chimioterapia rabdomiosarcomului sunt doxorubicina, vincristina, ciclofosfamida și etoposida.

Radioterapie

Radioterapia are ca scop uciderea celulelor canceroase folosind fascicule mari de radiații. Radioterapia este de obicei combinată cu chimioterapia și se face pe o perioadă de câteva săptămâni. Radioterapia se face 5 zile pe săptămână, fiecare sesiune de aproximativ 15-30 de minute.

Complicațiile rabdomiosarcomului

Rabdomiosarcomul se poate metastaza sau se poate răspândi în alte organe. Acest lucru face ca tratamentul și procesul de recuperare să fie mai dificil. De obicei, organele cel mai frecvent afectate de răspândirea rabdomiosarcomului sunt oasele, ganglionii limfatici și plămânii.

În plus, bolnavii de rabdomiosarcom pot prezenta și alte complicații din cauza efectelor secundare ale tratamentului, inclusiv:

• Tulburări de auz
• Tulburări de creștere
• Tulburări de fertilitate
• Tulburări ale rinichilor și inimii
• Rabdomiosarcomul revine

Prevenirea rabdomiosarcomului

Rabdomiosarcomul nu poate fi prevenit, în special cei care apar din cauza unor tulburări genetice sau a unui istoric familial al acestei boli. Cu toate acestea, femeile însărcinate pot reduce riscul ca copilul lor nenăscut să dezvolte rabdomiosarcom prin evitarea abuzului de droguri și a consumului de băuturi alcoolice în timpul sarcinii.